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醫(yī)院藥房工作制度（精選15篇）
藥房應(yīng)確保藥品的儲(chǔ)存環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn),避免藥品受潮、霉變、過(guò)期等問(wèn)題,從而保證患者用藥的安全性。以下是小編為大家整理的醫(yī)院藥房工作制度（精選15篇），歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
醫(yī)院藥房工作制度1
第一章人員管理
一、人員檔案
從事藥品質(zhì)量管理、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)建立個(gè)人檔案，包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)復(fù)印件、專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。
二、健康檔案
從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。
三、學(xué)習(xí)制度
從事藥品質(zhì)量管理、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)理解藥事法律、法規(guī)及專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，每周集中學(xué)習(xí)時(shí)間不少于1小時(shí)。
第二章藥品管理
一、藥品的購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收
1、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。
2、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不貼合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。
3、建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、帳、物相符。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。
二、藥品的保管
1、設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開(kāi)的藥房、藥庫(kù)。藥房、藥庫(kù)的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光潔、平整，門(mén)窗應(yīng)嚴(yán)密。
2、在常溫(溫度為0—30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2—10℃)條件下儲(chǔ)存藥品，相對(duì)濕度持續(xù)在45—75%之間。對(duì)儲(chǔ)存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。做好溫濕度的監(jiān)測(cè)和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)及時(shí)調(diào)控并予以記錄。
3、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，并做好記錄，庫(kù)存藥品每季度養(yǎng)護(hù)一次，陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次，重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)一次；對(duì)影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除；對(duì)過(guò)期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)予以處理。
三、藥品的調(diào)配
1、進(jìn)行藥品調(diào)配的人員務(wù)必具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。
2、調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，務(wù)必憑注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開(kāi)具的.處方或醫(yī)囑進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開(kāi)具處方不得調(diào)配藥品。
3、藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。
4、調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要設(shè)立獨(dú)立調(diào)配、拆零場(chǎng)所或者專(zhuān)用操作臺(tái)并定期清潔消毒，持續(xù)工作環(huán)境衛(wèi)生整潔；使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當(dāng)做好詳細(xì)記錄，至少保存一年。
5、在完成處方調(diào)配后，務(wù)必按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。
四、中藥飲片的管理
1、從事中藥飲片采購(gòu)、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書(shū)。
2、中藥飲片的采購(gòu)、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理，執(zhí)行的有關(guān)規(guī)定。
3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以?xún)?nèi)。
五、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理
1、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、處置果斷、依法處理的原則。
2、藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，逐級(jí)報(bào)至省食品藥品監(jiān)督管理局。
3、藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，積極配合相關(guān)部門(mén)查清造成社會(huì)公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的原因，如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
第三章醫(yī)療器械管理
1、從取得的生產(chǎn)企業(yè)或者取得的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。
2、一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過(guò)的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀，并作記錄。
3、因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng)，按有關(guān)規(guī)定填寫(xiě)并上報(bào)。
第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理
1、建立健全崗位職責(zé)制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。
2、相關(guān)人員、藥品、購(gòu)藥單位等檔案由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管。
3、醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專(zhuān)門(mén)人員保管。
4、開(kāi)處方權(quán)限及醫(yī)師簽字，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。
第五章其他
1、工作人員務(wù)必具備相關(guān)的專(zhuān)業(yè)合格資格證書(shū)。
2、藥房、藥庫(kù)的管理按中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3、醫(yī)療廢棄物按照中相關(guān)規(guī)定處理。
4、本制度自公布之日起施行。
醫(yī)院藥房工作制度2
（一）目的
加強(qiáng)門(mén)、急診藥房的管理，以確保門(mén)、急診患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)，特制定本制度。
（二）依據(jù)
1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及實(shí)施條例。
2、《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》。
（三）職責(zé)
負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院門(mén)、急診處方的調(diào)配與藥品管理工作。
（四）內(nèi)容
1、進(jìn)貨管理：
1）做好藥品儲(chǔ)存與請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃，根據(jù)實(shí)際情況，藥品儲(chǔ)存量應(yīng)控制在1～2周，特殊情況、病人需要，個(gè)別藥品應(yīng)及時(shí)向藥庫(kù)領(lǐng)取。
2）進(jìn)貨時(shí)對(duì)照藥庫(kù)出庫(kù)單，認(rèn)真檢查核對(duì)領(lǐng)入藥品的數(shù)量、質(zhì)量，如有問(wèn)題，及時(shí)與藥庫(kù)聯(lián)系。核對(duì)后在電腦中確認(rèn)藥品數(shù)量入庫(kù)。
2、加藥管理
1）門(mén)、急診藥房應(yīng)根據(jù)實(shí)際需要配備相應(yīng)品種藥品，儲(chǔ)存藥品應(yīng)按分類(lèi)合理擺放，儲(chǔ)藥柜標(biāo)簽字跡清晰明顯。
2）補(bǔ)充藥品時(shí)必須認(rèn)真檢查藥品批號(hào)、效期，須遵照先產(chǎn)先出的`原則按效期擺放，應(yīng)將效期近的藥品放在前面易于拿到的地方。
3）門(mén)（急）診西藥房在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，按拆零藥品管理制度、操作規(guī)程要求執(zhí)行，并做好登記、留檔。
4）配方臺(tái)裝置應(yīng)有清晰的瓶貼，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量。加藥時(shí)除認(rèn)真核對(duì)上述內(nèi)容外，還需注意外觀、劑型。若因此發(fā)生差錯(cuò)，加藥者應(yīng)負(fù)擔(dān)一定責(zé)任。加裝置瓶中藥品時(shí)，如與瓶中藥品同一批號(hào)可直接加入，如批號(hào)不同，須待瓶中藥品用完再加，并做好拆零藥品登記，記錄每次加入藥品的批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、有效期登記備查。
3、調(diào)配處方管理
1）調(diào)劑人員應(yīng)提前到崗，做好上崗前準(zhǔn)備，按時(shí)開(kāi)窗、開(kāi)機(jī)。
2）調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度調(diào)配發(fā)藥。不得私自挪用或隨意外借，嚴(yán)禁無(wú)憑證給藥。嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》。
3）藥品調(diào)劑實(shí)施后臺(tái)配藥，前臺(tái)核對(duì)發(fā)藥的計(jì)算機(jī)管理模式。計(jì)算機(jī)由相應(yīng)的工作人員負(fù)責(zé)維護(hù)，無(wú)關(guān)人員不得動(dòng)用計(jì)算機(jī)，以確保正常工作。藥品調(diào)配人員按相關(guān)操作規(guī)程執(zhí)行。 4）根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，調(diào)劑人員須先審查處方內(nèi)容，如發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題處方，與醫(yī)生聯(lián)系修改后再行調(diào)配。
5）嚴(yán)格實(shí)行核對(duì)制度，配好的藥品由發(fā)藥人員復(fù)核后，將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng)詳細(xì)寫(xiě)在藥袋上方可發(fā)出。
6）急診處方必須隨到隨配。有搶救病人時(shí)，應(yīng)積極主動(dòng)配合，開(kāi)設(shè)取藥綠色通道。
7）門(mén)（急）診藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《差錯(cuò)管理制度》，發(fā)生嚴(yán)重差錯(cuò)、事故，按性質(zhì)如實(shí)逐級(jí)上報(bào)，不得隱瞞。定期對(duì)差錯(cuò)進(jìn)行匯總分析，組織藥劑人員討論學(xué)習(xí)，分析講評(píng)，提出改進(jìn)意見(jiàn)。
4、藥學(xué)服務(wù)管理
1）門(mén)（急）診藥房嚴(yán)格執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度》，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，及時(shí)上報(bào)科室專(zhuān)職負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的人員。
2）不合理處方須進(jìn)行登記、整理、干預(yù)，保證患者用藥的安全性、合理性，每月對(duì)不合理處方進(jìn)行講評(píng)，定期通報(bào)。
3）藥物信息咨詢(xún)實(shí)行首問(wèn)負(fù)責(zé)制，被詢(xún)問(wèn)對(duì)象應(yīng)積極解答，對(duì)于不能解答的問(wèn)題可查閱專(zhuān)業(yè)書(shū)籍或請(qǐng)他人解答并填寫(xiě)《藥物咨詢(xún)登記表》。
5、退藥管理
按xx醫(yī)院退藥管理制度執(zhí)行。
6、帳物管理
1）嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品的各項(xiàng)管理規(guī)定。帳務(wù)管理人員要每日認(rèn)真清點(diǎn)，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)查明原因。
2）全庫(kù)藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并出具藥品月度報(bào)表，盈虧率≤±0.3%，部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。如有異常，及時(shí)報(bào)告，必須查明原因，經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可修改。
7、藥品效期管理
每月定期進(jìn)行一次藥品效期的檢查、登記，并公示藥品效期表（一年以?xún)?nèi)）。如有近期藥品，及時(shí)向藥庫(kù)反映或與其他部門(mén)作調(diào)撥處理。
8、藥品管理
1）定期檢查藥品的質(zhì)量，進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)，每日做好溫濕度及冰箱溫度記錄，防止藥品過(guò)期失效和質(zhì)變。
2）不合格藥品管理：不合格藥品須存放于專(zhuān)用區(qū)域，并有“不合格藥品”標(biāo)識(shí)，登記藥品名稱(chēng)、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、不合格原因，每月一次集中向藥庫(kù)反映。
3）耗損藥品管理：耗損藥品須注明何人損壞，在“調(diào)撥”項(xiàng)下的“耗損”中調(diào)整，每月月報(bào)表中匯總耗損金額。
9、診區(qū)藥品管理
1）每季度一次診區(qū)搶救車(chē)藥品檢查，記錄藥品的數(shù)量、批號(hào)、效期，并進(jìn)行匯總。對(duì)于近期藥品及時(shí)提醒診區(qū)主管護(hù)士。
2）診區(qū)憑公藥簿領(lǐng)取公藥，發(fā)藥人員在公藥簿上寫(xiě)明實(shí)發(fā)數(shù)量并簽名。
10、人員管理
1）門(mén)（急）診西藥房必須有主管藥師負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)工作。
2）門(mén)（急）診擔(dān)任核發(fā)崗位職責(zé)人員需具備藥師資質(zhì)。
3）儀表、精神面貌應(yīng)符合上崗要求，按規(guī)定著裝，佩帶上崗證，出示工號(hào)，接受病人監(jiān)督。
4）配方時(shí)集中思想、認(rèn)真負(fù)責(zé)，對(duì)待病人態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)。發(fā)藥時(shí)向病人說(shuō)明服用方法及注意事項(xiàng)。高峰時(shí)開(kāi)足窗口，減少病人排隊(duì)。
5）工作期間保持肅靜，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，有事必須離開(kāi)時(shí)，應(yīng)向班組長(zhǎng)請(qǐng)假，不能擅自離崗，隨意關(guān)窗。不得無(wú)故缺勤、遲到、早退。請(qǐng)假應(yīng)提前三天說(shuō)明，請(qǐng)假必須經(jīng)組長(zhǎng)批準(zhǔn)后 才生效，否則按曠工處理。
醫(yī)院藥房工作制度3
1、司藥人員收方后應(yīng)對(duì)處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。
2、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調(diào)配。
3、藥房人員應(yīng)按照藥品性質(zhì)、分類(lèi)保管、注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止藥品過(guò)期失效，蟲(chóng)蛀霉?fàn)�變質(zhì)。
4、中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。藥店管理制度。對(duì)需臨時(shí)炮制的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的`質(zhì)量。
5、處方調(diào)配需嚴(yán)格核對(duì)后方可發(fā)出。發(fā)藥人及核對(duì)人均需在處方上共同簽字。
6、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說(shuō)明服用方法及注意事項(xiàng)，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。
7、調(diào)劑臺(tái)及儲(chǔ)藥瓶等應(yīng)持續(xù)清潔，并按固定地點(diǎn)放置，用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。
8、注意安全保衛(wèi)工作，防止貴重藥品人盜，設(shè)立消防設(shè)備，防止火災(zāi)。
醫(yī)院藥房工作制度4
（1）準(zhǔn)時(shí)掛牌上崗。文明用語(yǔ)，禮貌待人，有問(wèn)必答，熱情、耐心。
（2）著裝整齊，儀表端莊，不離崗，不看報(bào)刊，不閑談?wù)f笑，不玩手機(jī)。
（3）審核、調(diào)配處方做到“四查十對(duì)”。皮試藥物有醒目陰性標(biāo)志方能發(fā)藥。對(duì)超常規(guī)使用藥物進(jìn)行嚴(yán)格審核。
（4）發(fā)藥時(shí)與取藥者再次核對(duì)姓名、藥名。寫(xiě)清并口頭交待服藥方法及劑量，特殊藥物應(yīng)詳細(xì)向病人講清楚使用方法及注意事項(xiàng)。
（5）視情況進(jìn)行窗口用藥指導(dǎo)，負(fù)責(zé)解釋疑惑；或耐心指引病人到藥物咨詢(xún)窗口進(jìn)行咨詢(xún)。
（6）對(duì)特殊病人，如急診病人、傷殘患者優(yōu)先配藥。
（7）若遇病人排長(zhǎng)隊(duì)現(xiàn)象，主動(dòng)增開(kāi)窗口，緩解排長(zhǎng)隊(duì)現(xiàn)象，確保取藥等候時(shí)間不超過(guò)10分鐘。
（8）對(duì)需要醫(yī)師重要調(diào)整或開(kāi)具的處方，要有專(zhuān)人幫助完成，不得讓病人自行往返。
醫(yī)院藥房工作制度5
1.負(fù)責(zé)中午和夜間急診患者的藥品調(diào)配、病區(qū)藥品的發(fā)放工作，嚴(yán)格按照《處方管理辦法》調(diào)配藥品。調(diào)配藥品時(shí)急診處方必須隨到隨配，普通處方按先后順序調(diào)配。
2.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家法律法規(guī)，負(fù)責(zé)急診藥房麻醉藥品、毒性藥品等特殊管理藥品的管理及調(diào)配工作，不得違規(guī)發(fā)放。
3.負(fù)責(zé)藥房急救藥品的管理，及時(shí)補(bǔ)充，加強(qiáng)與臨床各科室的聯(lián)系，征求對(duì)藥品供應(yīng)的.意見(jiàn)，了解用藥情況，保障臨床用藥。
4.負(fù)責(zé)藥房藥品的請(qǐng)領(lǐng)、藥品上架、效期管理等工作，對(duì)近效期藥品及時(shí)與組長(zhǎng)聯(lián)系或報(bào)告。
5.負(fù)責(zé)定期清點(diǎn)藥品，做到帳物相符，每季度盤(pán)點(diǎn)藥品，防止藥品流失。
6.責(zé)藥房?jī)?nèi)清潔衛(wèi)生工作，保證藥房?jī)?nèi)地面柜臺(tái)整潔干凈，器具用后放回原處。
7.負(fù)責(zé)藥房安全工作，禁止閑雜人員進(jìn)入藥房，及時(shí)排查安全隱患，遇到突發(fā)事件及時(shí)按規(guī)定程序上報(bào)和處理。
醫(yī)院藥房工作制度6
一、為確保調(diào)配工作的正常進(jìn)行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得隨便進(jìn)入。住院部藥房實(shí)行交接班制度，按時(shí)進(jìn)行交接班，接班者務(wù)必提前15分鐘接班，接班者未到達(dá)前，交班人不得離開(kāi)。
二、在處方配方前對(duì)其資料、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審查后再配發(fā)。調(diào)劑人員對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主張用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。
三、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的操作規(guī)程，稱(chēng)量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)，嚴(yán)禁直接用手接觸藥物。
四、散劑及膠本劑的重量差異限度、檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。對(duì)毒藥、麻醉藥的處方調(diào)配，按照“毒、劇、麻限管理制度”及國(guó)家有關(guān)麻醉藥品管理和本院制定的實(shí)施細(xì)則執(zhí)行。
五、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫(xiě)在瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑或易產(chǎn)生沉淀的'液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”；外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。
六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特殊煎藥法的藥物，務(wù)必按照處方要求單獨(dú)另包和聲明清楚。對(duì)需由藥房人員臨時(shí)炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照要求務(wù)必進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的醫(yī)用質(zhì)量。
七、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心地向病員說(shuō)明，服用方法及注意事項(xiàng)，不得隨意向病員介紹藥品的性質(zhì)、用途或副作用，避免給病員增加不必要的思想顧慮，造成不良后果。
八、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)后方可發(fā)出，發(fā)藥人要在處方上簽字或蓋章，若發(fā)生差錯(cuò)事故，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告負(fù)責(zé)人，并立即進(jìn)行處理。處方按先后秩序配發(fā)，急診處方優(yōu)先，務(wù)必隨到隨配。
九、藥房應(yīng)在配方場(chǎng)所內(nèi)為病員帶給咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)病員合理、安全用藥；設(shè)置意見(jiàn)簿，公布監(jiān)督電話，對(duì)病員的批評(píng)或投訴要及時(shí)加以解決。
十、發(fā)藥務(wù)必做到有處方、有發(fā)票，嚴(yán)格核對(duì)含量和數(shù)量，嚴(yán)禁私自收款發(fā)藥。
醫(yī)院藥房工作制度7
一、調(diào)配處方應(yīng)遵守“處方調(diào)配操作規(guī)程”，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核簽字制度。
二、調(diào)劑中嚴(yán)格執(zhí)行四查十對(duì)，無(wú)誤后方可發(fā)出。
三、接方人員打印藥品發(fā)藥單（處方）時(shí)要調(diào)好確定日期，打印后及時(shí)確定記帳。在計(jì)算機(jī)操作中若有疑問(wèn)要與計(jì)算機(jī)室人員聯(lián)系及時(shí)處理。
四、住院藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃。認(rèn)真清點(diǎn)驗(yàn)收領(lǐng)入的藥品。特殊需要品種隨用隨領(lǐng)。
五、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類(lèi)保管，定位存放，并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專(zhuān)柜集中存放，便于應(yīng)急取用。
六、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理辦法。
七、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)，普通藥品每月定期盤(pán)點(diǎn)。
八、工作人員著裝整潔，工作間整潔有序，室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整劑，分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。
九、住院處方要有取藥護(hù)士簽字。
十、協(xié)助科里做好處方點(diǎn)評(píng)工作。
醫(yī)院藥房工作制度8
一、調(diào)配處方應(yīng)遵守《處方調(diào)配操作規(guī)程》，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核雙簽字制度。
二、調(diào)配中嚴(yán)格執(zhí)行“查對(duì)制度”及“四查十對(duì)”，對(duì)處方認(rèn)真審核、調(diào)配，核對(duì)無(wú)誤后方可發(fā)出，且做好用藥交待。
三、藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃。認(rèn)真清點(diǎn)驗(yàn)收領(lǐng)入的藥品。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品請(qǐng)領(lǐng)調(diào)拔制度》。
四、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類(lèi)保管、定位存放，并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專(zhuān)柜集中存放，便于應(yīng)急取用。
五、麻醉藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。
六、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)；普通藥品每月定期盤(pán)點(diǎn)。
七、工作人員著裝整潔；工作間整潔有序；室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整齊；分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。
八、實(shí)行24小時(shí)值班制，負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑、咨詢(xún)和藥房安全工作。
九、協(xié)助科里做好處方點(diǎn)評(píng)工作。
醫(yī)院藥房工作制度9
第一條 本制度以《中華人民共和國(guó)藥品管理法》為依據(jù)制訂。
第二條 調(diào)配人員基本要求：
（一）藥劑調(diào)配人員必須是依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員，并經(jīng)崗前專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)。
（二）遵守國(guó)家藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)，以及各級(jí)行政部門(mén)關(guān)于藥品使用的有關(guān)規(guī)定。
（三）掌握藥品商品名、通用名、規(guī)格、一般適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)及用法、用量等基本知識(shí)。
（四）中藥處方審核人員須是藥師或有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員。中藥質(zhì)量負(fù)責(zé)人須具有中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。
（五）服務(wù)宗旨：一切以患者為中心，一切以臨床為中心。
（六）上崗時(shí)必須著清潔工作服，儀表整潔大方，并佩帶工作牌，不擅離職守，不做與崗位工作無(wú)關(guān)的事情。
（七）態(tài)度和藹、微笑禮貌、目光接觸、語(yǔ)言文明、服務(wù)及時(shí)。
（八）調(diào)劑藥品時(shí)，避免操作人員的手和調(diào)配的藥品直接接觸。藥劑調(diào)配人員必須每年經(jīng)過(guò)健康檢查。有傳染疾病、開(kāi)放性傷口和皮膚感染的人員，禁止從事調(diào)劑工作。
（九）在門(mén)診調(diào)劑工作中，藥學(xué)人員須與醫(yī)護(hù)人員建立互相信賴(lài)的合作關(guān)系，共同處理各種藥物治療方面的問(wèn)題。發(fā)現(xiàn)患者用藥有重大疑問(wèn)時(shí)，須主動(dòng)告知醫(yī)師并配合處理。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)須及時(shí)通報(bào)有關(guān)醫(yī)師并做記錄，遇嚴(yán)重不良反應(yīng)及時(shí)向上級(jí)主管部門(mén)報(bào)告。
（十）在調(diào)劑工作中，藥劑人員出現(xiàn)差錯(cuò)事故必須及時(shí)上報(bào)，不得隱瞞、漏報(bào)。并及時(shí)有效地加以解決。藥劑人員違反服務(wù)或操作規(guī)范，給患者造成損害的，要依法承擔(dān)責(zé)任。
（十一）藥師有義務(wù)向患者提供用藥咨詢(xún)及用藥指導(dǎo)的服務(wù)，必要時(shí)提供書(shū)面的參考資料。
（十二）藥師須了解最新的藥物治療信息，積極參加繼續(xù)教育。
第三條 處方調(diào)配
（一）審核處方的合法性與完整性
藥師在調(diào)劑前須審查每份處方，解決處方中出現(xiàn)的問(wèn)題和不明確處。審查內(nèi)容：
1、處方必須符合所有法律法規(guī)要求和醫(yī)保（公費(fèi)）醫(yī)療管理的各項(xiàng)規(guī)定，尤其特殊管理藥品處方，須符合國(guó)家對(duì)特殊藥品管理的相關(guān)規(guī)定。
2、處方自然項(xiàng)目（處方前記）必須填寫(xiě)完整，包括：科別、姓名、性別、年齡、單位、病歷號(hào)等。處方正文須清楚無(wú)誤，包括：診斷、藥名、劑型、劑量、數(shù)量、用法等。醫(yī)師簽名、日期、收費(fèi)章清楚、正確、有效。
3、對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方藥師有權(quán)拒絕調(diào)配。必要時(shí)經(jīng)過(guò)處方醫(yī)師更正或者重新簽字方可調(diào)配。
（二）審核處方的合理性：
1、用藥方案中的藥品適用于所治療的疾病；
2、用藥方案中的藥品劑量、療程和用藥方法合理；
3、用藥方案中無(wú)用藥重復(fù)的情況；
4、用藥方案中無(wú)不利于患者的藥物相互作用；
5、用藥方案中不存在禁忌情況；
6、審核中如發(fā)現(xiàn)有下列情況，須與開(kāi)具處方的醫(yī)師聯(lián)系，更正或重復(fù)簽名確認(rèn)：如字跡不清或藥師認(rèn)為不合理的處方；超說(shuō)明書(shū)規(guī)定用量；該患者有引起不良反應(yīng)的可能；特殊情況以及其它需確認(rèn)的情況；說(shuō)明書(shū)所注適應(yīng)證之外的使用。
第四條 調(diào)配處方
（一）將處方上的藥品名稱(chēng)、劑型、數(shù)量與計(jì)算機(jī)顯示的收費(fèi)清單對(duì)照確認(rèn)，確保信息一致，收費(fèi)準(zhǔn)確。
（二）藥品調(diào)配：處方確認(rèn)無(wú)誤后，按照處方上的藥品名稱(chēng)、劑型、數(shù)量進(jìn)行調(diào)配。
（三）用法用量標(biāo)示：
1、調(diào)配時(shí)，按處方醫(yī)囑將藥品的用法、用量準(zhǔn)確填寫(xiě)于包裝上，并核對(duì)無(wú)誤，盡可能少覆蓋原標(biāo)簽。
2、所有發(fā)出藥品均須注明用法用量，字跡須清晰，標(biāo)示須通俗易懂，不使用“20mg、5ml”等專(zhuān)業(yè)語(yǔ)言，須使用中文：“一片、半格”等患者易于理解的通俗語(yǔ)言。
3、如果處方上用法與藥品包裝盒的用法不同時(shí)，要將藥品包裝盒上原用法劃掉，進(jìn)行口頭及文字交待，以免多服、誤服。
（四）蓋章或簽名：調(diào)配完畢后在處方調(diào)配人員處蓋章或簽名，將藥品與處方一并交給發(fā)藥人員。
（五）調(diào)配時(shí)要注意以下事項(xiàng)：
1、調(diào)配時(shí)須檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。藥品距失效期應(yīng)不低于3個(gè)月。
2、調(diào)配時(shí)手不得與藥品直接接觸，盡可能使用廠家的原容器包裝。對(duì)于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的'藥品，須小心操作以避免污染，分裝容器須符合藥用容器要求，并注明藥名、劑型、劑量、數(shù)量、有效期。
3、進(jìn)行調(diào)配時(shí)，對(duì)于療程較長(zhǎng)的處方要確保所調(diào)配藥品在治療期間內(nèi)不超過(guò)藥廠標(biāo)示的有效期限。
4、整包裝被拆分使用時(shí)，剩余藥品包裝盒不可封口，須敞開(kāi)擺放。
5、藥品裝置瓶用后須放回原位。
6、藥品貨位一經(jīng)確定，不可隨意更改。
7、針劑須單獨(dú)擺放。
8、為一位患者調(diào)配兩張以上處方時(shí)，需提醒發(fā)藥人員以免漏發(fā)。
（六）另調(diào)配湯劑須按處方藥味順序調(diào)配。杜絕漏配、重配、或錯(cuò)配。認(rèn)真執(zhí)行先煎、后下等特殊調(diào)配要求。不得調(diào)配有霉壞、蟲(chóng)蛀等質(zhì)量不合格的飲片。
第五條 核對(duì)發(fā)藥
（一）核對(duì)：發(fā)藥人員須再次核對(duì)以上內(nèi)容，并檢查可打開(kāi)的最小包裝是否完整，數(shù)量是否準(zhǔn)確，藥品是否過(guò)期或變質(zhì)。核對(duì)無(wú)誤后在處方上蓋章或簽全名。
（二）發(fā)藥：核對(duì)工作完成后，呼叫處方患者姓名，確認(rèn)無(wú)誤后，按處方順序?qū)⑺幤分饌�(gè)交給患者。交付藥品時(shí)，根據(jù)患者需要進(jìn)行用藥指導(dǎo)，用藥指導(dǎo)應(yīng)盡可能使用日常用語(yǔ)恰當(dāng)描述。其內(nèi)容應(yīng)包括：
1、名稱(chēng)；
2、用藥劑量、間隔及療程，特別是有用藥時(shí)間要求的藥品；
3、用藥方法，包括解釋及示范劑量的量取及用藥的技巧；
4、預(yù)期藥品產(chǎn)生藥效的時(shí)間，及藥效維持的時(shí)間；
5、常見(jiàn)的副作用，避免及應(yīng)對(duì)方法；
6、對(duì)同時(shí)使用非處方藥品或食物，以及生活方式的建議；
7、儲(chǔ)存環(huán)境及有效期，特別是需冰箱存放的藥品；
8、貴重藥品須向患者強(qiáng)調(diào)，以免破損。
醫(yī)院藥房工作制度10
藥房是醫(yī)院臨床藥學(xué)工作的第一線藥房是醫(yī)院的窗口之一體現(xiàn)醫(yī)院整體服務(wù)水平的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，藥房工作的好壞對(duì)醫(yī)院的聲譽(yù)影響很大。
1、藥劑人員應(yīng)按時(shí)開(kāi)窗，規(guī)范著裝，掛牌上崗，堅(jiān)守崗位，履行職責(zé)，實(shí)行首問(wèn)責(zé)任制，做好窗口服務(wù)工作。
2、從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
3、調(diào)劑處方時(shí)必須做到"四查十對(duì)查處方，對(duì)科別、姓名、年齡查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量：查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。
4、調(diào)配處方時(shí)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用：對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
5、含有法定"特殊藥品"的處方調(diào)配，應(yīng)按其有關(guān)"管理辦法"的'規(guī)定執(zhí)行。
6、藥師簽名或?qū)Ｓ煤炚率綐討?yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。處方調(diào)配者及核對(duì)檢查者均需在處方上簽字。
7、發(fā)藥時(shí)，應(yīng)將病人姓名、服用方法詳細(xì)寫(xiě)在瓶簽上或藥袋上，核對(duì)無(wú)誤后交給患者，并進(jìn)行用法用量交待。
8、專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取、保管、統(tǒng)計(jì)、報(bào)表等工作；應(yīng)定期檢查藥品有效期，定期盤(pán)存，及時(shí)補(bǔ)充藥品，重點(diǎn)藥品每日統(tǒng)計(jì)。
9、藥品應(yīng)分類(lèi)定位、不得著地堆放，對(duì)外包裝、藥名相似的藥品存放有特殊標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。每日登記溫濕度，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告處理；配發(fā)藥品應(yīng)按先進(jìn)先出、近期先出的原則進(jìn)行。
10、門(mén)診藥房工作人員不得私自挪用、隨意外借和兌換藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。
醫(yī)院藥房工作制度11
1、調(diào)劑人員要根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借藥品，更不得無(wú)憑證給藥。
2、調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對(duì)程序，認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證工作質(zhì)量，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生，確保用藥安全有效。工作時(shí)衣著整齊，工作前應(yīng)洗手。
3、收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“查對(duì)”制度，審查無(wú)誤后，將姓名、用法、用量及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫(xiě)在藥袋和瓶簽上，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。
4、配方時(shí)應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配，不得估量取藥，急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心地向患者交待清楚。對(duì)發(fā)出的藥品如確需調(diào)整用藥時(shí)，只限有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的藥品，其藥品名稱(chēng)及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號(hào)相符。
6、在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核并做好記錄。調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。
7、貯藥瓶（斗）簽，按規(guī)定書(shū)寫(xiě)清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時(shí)，必須經(jīng)另一人核對(duì)方可裝瓶（斗）。凡是庫(kù)內(nèi)有藥，患者需要應(yīng)及時(shí)領(lǐng)取保證患者用藥。
8、藥品應(yīng)定位限量、分類(lèi)保管，定期檢查藥品防止變質(zhì)、過(guò)期失效，定期會(huì)同院領(lǐng)導(dǎo)檢查小藥柜的管理情況，如有問(wèn)題及時(shí)解決。
9、及時(shí)把新藥、缺藥情況告知臨床科室并做好新藥介紹工作，對(duì)積存或快過(guò)期的藥品，及時(shí)與臨床科室聯(lián)系使用或報(bào)告有關(guān)部門(mén)處理。
10、調(diào)配一般處方以不超過(guò)7日量為限，慢性病可以適當(dāng)延長(zhǎng)。
11、設(shè)專(zhuān)人負(fù)責(zé)請(qǐng)領(lǐng)、保管、報(bào)銷(xiāo)。定期向藥庫(kù)領(lǐng)藥，做到及時(shí)點(diǎn)收和上架（柜），保證正常供應(yīng)。
12、藥房工作人員及其家屬的處方應(yīng)請(qǐng)其他藥劑人員調(diào)配。
13、調(diào)劑人員工作時(shí)間有事離開(kāi)時(shí)應(yīng)請(qǐng)假，不能擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的.工作應(yīng)向值班人員交待清楚。
14、工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會(huì)客等，非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù)，并建立值班交接登記簿。
15、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前搞好交接班工作。定期進(jìn)行檢查防火設(shè)備，掌握防火常識(shí)及防火器材的使用。
醫(yī)院藥房工作制度12
1、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下從事藥房工作。必須具有全心全意為人民服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。
2、配方時(shí)應(yīng)認(rèn)真查對(duì)病人姓名、性別、年齡、藥名、規(guī)格、劑量、用法、配伍禁忌、醫(yī)生簽字等內(nèi)容，確認(rèn)無(wú)誤后方可調(diào)配，如發(fā)現(xiàn)有不合格處方、配伍禁忌處方或缺藥不全處方應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更正，并須醫(yī)師重新簽字后方可調(diào)配，藥劑人員不得擅自更改處方。
3、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守技術(shù)操作常規(guī)，禁止用手直接接觸藥物，禁止估量用藥。
4、嚴(yán)格執(zhí)行配方復(fù)核制度，處方調(diào)配后應(yīng)為復(fù)核人員嚴(yán)格核對(duì)并簽字后方可發(fā)出。
5、發(fā)藥時(shí)應(yīng)將藥品的'名稱(chēng)，用量用法及注意事項(xiàng)詳細(xì)填寫(xiě)在藥袋或藥簽上，并向病人交代清楚。
6、藥品必須定點(diǎn)存放，瓶簽要符合衛(wèi)生對(duì)藥品瓶簽的要求。毒、麻、限劇、內(nèi)服、外用要有明顯標(biāo)志。
7、藥品要定期檢查，對(duì)不符合藥品要求和過(guò)期、失效、變質(zhì)等藥品要及時(shí)盤(pán)點(diǎn)上報(bào)，嚴(yán)禁將不合格藥品發(fā)給病人。
8、藥品應(yīng)定期盤(pán)點(diǎn)，建立健全統(tǒng)計(jì)消耗制度。
9、參加科學(xué)研究和技術(shù)更新，配合臨床研究，推廣新藥，了解使用效果，征求改進(jìn)意見(jiàn)，并負(fù)責(zé)向各科室介紹各種新藥參考。
10、劃價(jià)要準(zhǔn)確，調(diào)價(jià)藥品要按規(guī)定及時(shí)通知有關(guān)科室，并嚴(yán)格執(zhí)行。
醫(yī)院藥房工作制度13
1、配方人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)有處方權(quán)的醫(yī)師簽署的正式處方配發(fā)藥品。調(diào)劑人員本人及家屬處方需要其他人員調(diào)配。
2、調(diào)配處方前認(rèn)真查對(duì)處方，無(wú)誤后按方按量稱(chēng)量，發(fā)藥時(shí)經(jīng)過(guò)核對(duì)后才可發(fā)出。
3、遇有處方字跡不清，藥品缺貨，用量、用法不妥或配伍禁忌時(shí)，立即與開(kāi)處方的醫(yī)師聯(lián)系，修改后方可調(diào)配。霉變、品名不清的藥材嚴(yán)禁發(fā)出。
4、藥房與藥庫(kù)的藥材由專(zhuān)人保管，各種藥材應(yīng)有藥名標(biāo)簽，位置固定，如有變動(dòng)，應(yīng)通知全體調(diào)劑人員。
5、購(gòu)進(jìn)的'藥材僅作配方使用，不能單味出售。貴重藥設(shè)專(zhuān)人保管，加鎖保存，配方后保存處方，憑處方逐日統(tǒng)計(jì)消耗及備查。
6、毒劇藥材按有關(guān)毒劇藥材管理規(guī)定管理。
7、藥房的衡器、用具應(yīng)經(jīng)常保持清潔，固定位置存放，并定期檢查靈敏度和準(zhǔn)確性，每天調(diào)配前做好用具、藥材等準(zhǔn)備工作。
8、調(diào)劑人員工作時(shí)間有事離崗要請(qǐng)假，不得擅自脫崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會(huì)客等，非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù)，并建立崗位交接班登記簿。
9、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前關(guān)好門(mén)、窗、水、電等。定期檢查防火設(shè)備，掌握防火常識(shí)及防火器材的使用。
醫(yī)院藥房工作制度14
1、藥劑人員應(yīng)按時(shí)開(kāi)窗，規(guī)范著裝，堅(jiān)守崗位，履行職責(zé)，保持好室內(nèi)和個(gè)人衛(wèi)生，實(shí)行首閱責(zé)任制，做好窗口服務(wù)工作。
2、為確保調(diào)配工作的正常進(jìn)行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得隨便進(jìn)入
3、在處方配方前對(duì)其內(nèi)容、病人或服務(wù)對(duì)象姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審核后再配發(fā)，調(diào)劑人員對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主張用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。
4、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，調(diào)劑西藥方劑時(shí)，嚴(yán)禁直接用手接觸藥物，發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。
5、藥房人員認(rèn)真做好藥品入藥房的`驗(yàn)收工作，落實(shí)好按分區(qū)分類(lèi)上架、儲(chǔ)存要求，定期進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)并嚴(yán)格執(zhí)行過(guò)期藥品規(guī)范銷(xiāo)毀。
6、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病人或服務(wù)對(duì)象說(shuō)明，服用方法及注意事項(xiàng)。
7、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)后方可發(fā)出，要在處方上簽字，若發(fā)生差錯(cuò)事故，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告負(fù)責(zé)人，并立即進(jìn)行處理。
8、發(fā)藥必須做到有處方、有發(fā)票，嚴(yán)格核對(duì)數(shù)量、價(jià)格與處分、發(fā)票相符，嚴(yán)禁私自收款發(fā)藥。
醫(yī)院藥房工作制度15
1.調(diào)劑人員要根據(jù)本院醫(yī)師正式門(mén)診處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。住院處方未經(jīng)醫(yī)院同意不得調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借，更不得無(wú)憑證給藥。嚴(yán)格按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療等制度配方。
2.調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對(duì)工作，認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證藥品及工作質(zhì)量，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生，確保用藥安全有效。工作時(shí)衣著整齊，工作前應(yīng)洗手。
3.收方后，認(rèn)真執(zhí)行處方“查對(duì)”制度，審查無(wú)誤后，將姓名、用法、用量及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫(xiě)在藥袋和瓶簽上，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。
4.配方時(shí)應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配，不得估量取藥，急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。
5.發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心地向取藥者交待清楚。對(duì)發(fā)出的藥品如確需調(diào)整用藥時(shí)，只限有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的'藥品，其藥品名稱(chēng)及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號(hào)相符。
6.調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核，在藥袋上寫(xiě)清藥名、含量及數(shù)量、登記、簽字。調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。
7.調(diào)劑室貯藥瓶（斗）簽，應(yīng)按規(guī)定用書(shū)寫(xiě)清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時(shí)必須核對(duì)方可裝瓶（斗）。凡是庫(kù)內(nèi)有藥，病人需要應(yīng)及時(shí)領(lǐng)取保證病人用藥。
8.各室藥品應(yīng)定位限量，分類(lèi)保管，要定期檢查藥品防止變質(zhì)、過(guò)期失效。應(yīng)定期會(huì)同相關(guān)科室檢查小藥柜的管理情況，如有問(wèn)題及時(shí)解決。麻醉藥品按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用。對(duì)麻醉藥品及貴重藥品，值班人員要認(rèn)真點(diǎn)清，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題當(dāng)班者應(yīng)及時(shí)查明原因。
9.調(diào)劑人員工作時(shí)間有事離開(kāi)時(shí)應(yīng)請(qǐng)假，不能擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會(huì)客等，非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。在正常工作時(shí)間外，值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù)，并建立值班交接登記簿。
10.認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前搞好交接班工作。定期進(jìn)行檢查防火設(shè)備，掌握防火常識(shí)及防火器材的使用。
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