委托生產合同模板合集八篇

　　現今很多公民的維權意識在不斷增強，關于合同的利益糾紛越來越多，合同是企業發展中一個非常重要的因素。相信大家又在為寫合同犯愁了吧，以下是小編整理的委托生產合同8篇，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

委托生產合同 篇1

　　合同編號：___________

　　甲方：______________________

　　乙方：______________________

　　簽訂地點：__________________

　　根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關規定，雙方本著互利互惠、公平合理的原則，經協商一致，就_____年甲方委托乙方生產農作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：

　　一、甲方的權利和義務

　　1．甲方為乙方有償提供生產所需的親本種子，具體品種、數量根據實際需要確定，價格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購種子時，從種子款中扣除。

　　2．甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說明質量情況。甲方要為乙方提供種子生產技術規程和親本特征性的說明材料，以供乙方具體實施時作為參考依據，乙方在嚴格執行甲方所提供技術方案的前提下，若花期不遇，責任由甲方負責。

　　3．在種子生產過程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協助乙方指導種子生產管理工作。

　　4．甲方必須全部收購乙方為其生產的經檢驗合格的種子，同時也有權拒收經檢驗不合格的種子，如雙方對檢驗結果有爭議，可共同協商，向雙方同意的質檢部門申請仲裁。

　　二、乙方的權利和義務

　　1．乙方負責落實符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農田，確保雜交制種隔離區在_______米以上。

　　2．乙方生產種子的整個過程必須遵守國家相關規定，嚴格執行甲方提供的生產技術規程，生產出的種子必須達到國家二級以上標準，否則甲方有權拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產許可證》、《產地檢疫合格證》、《農作物種子質量合格證》。未經甲方許可，乙方不得以任何理由生產、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經濟損失。

　　3．乙方所生產的合格種子必須全部交售給甲方，預計畝產_______公斤，具體以花檢后雙方估產數為準。

　　4．乙方未按甲方技術方案要求執行，造成花期不員，責任由乙方負責。

　　三、交貨時間、地點和包裝

　　1．交貨時間：_______年_______月_______日前

　　2．交貨地點：_____________________________

　　3．包裝：_______公斤紡織袋

　　四、具體品種、面積、價格及結算方式

　　作物

　　品種

　　面積

　　（畝）

　　預算產量

　　（萬公斤）

　　質量標準（%）

　　價格

　　純度

　　凈度

　　水分

　　發芽率

　�。ㄔ�/公斤）

　　玉米

　　雜交種

　　≥96

　　≥98

　　≤13

　　≥85

　　1．以上價格為含包裝物發到甲方指定地點的價格。種子交貨水分≤____％，結算水分____％。

　　2．結算方式：發貨期間至春節前付發貨款的____％，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。

　　五、種子的取樣與檢測

　　種子發貨前后，雙方共同按標準取樣封存，并做室內檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內，必須將種子的凈度、純度、水分、發芽率檢驗結果通報給乙方，逾期視為合格。

　　六、違約責任

　　經雙方核實后，違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經濟損失。

　　七、因不可抗力的自然因素造成的損失，雙方應同時進行檢查，協商簽訂補充協議。

　　八、甲、乙雙方因農作物種子委托生產發生爭議可以通過協商、調解解決，如協商或者調解不成，可采取以下第（ ）種方式解決：

　　1．向______________仲裁委員會申請仲裁；

　　2．向______________人民法院提起訴訟。

　　九、其它未盡事宜按國家有關規定雙方協商解決。本合同一式_______份，雙方各持_______份，簽字蓋章即生效執行。有效期_______年。

　　甲方：_____________________ 乙方：_____________________

　　住所：_____________________ 住所：_____________________

　　法定代表人：_______________ 法定代表人：_______________

　　委托代理人：_______________ 委托代理人：_______________

　　電話：_____________________ 電話：_____________________

　　郵編：_____________________ 郵編：_____________________

　　_______年_______月_______日 _______年_______月_______日

委托生產合同 篇2

　　第一條：雙方正式友好協商簽訂的委托生產合同必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求并經雙方同意。合同書必須明確規定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求。

　　第二條：乙方責任：

　　1.乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

　　2.委托生產申請由甲方在雙方達成協議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。

　　3.乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

　　4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

　　5.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

　　6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。

　　第三條：甲方責任：

　　1.乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

　　2.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。

　　3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

　　4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

　　5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6.甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

　　第四條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

　　第五條：乙方有義務接受藥品監督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執一份;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。

　　第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規定受托方是否在委托方的廠房內取樣

　　4.3.4.1.質量部向委托生產廠家提供藥品質量標準，委托生產廠家應按照取樣管理規程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

　　4.3.4.2.質量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產藥品取樣檢驗，并向物料供應部發放檢驗報告書。

　　委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。

　　車間質監員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監控并負責委托生產加工批記錄的監督完善

　　質量部應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規程進行生產。

　　●合同應當詳細規定質量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。

　　●合同應當規定。

　　7.3委托生產合同協定書簽訂：

　　b.委托生產合同應詳細規定：用于產品生產的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批準放行每批藥品的程序、產品發運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

　　●藥品須留樣至其有效期后一年。

　　委托生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行

　　8、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續。

　　9、委托生產合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續。

　　一、服務種類及價格

　　1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產程序;

　　2、生產完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款

　　1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。

　　2、供貨日期：自乙方生產完畢后一日內。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：乙方采取快遞方式發貨。

　　五、交貨標準

　　乙方為甲方提供_________服務，生產結束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任

　　本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

　　七、保密責任

　　乙方有責任對甲方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

　　八、產品使用限制

　　乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。委托生產的所有事宜都將按照委托生產合同進行管理

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　乙方：_______________甲方：_______________

　　代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______

　　_______年____月____日_______年____月____日

　　簽訂地點：___________簽訂地點：___________

委托生產合同 篇3

　　甲方： （以下簡稱甲方）

　　乙方： （以下簡稱乙方）

　　甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經友好協商，就甲方委托乙方生產“”（圖形及文字）商標系列“”白酒有關事宜達成如下協議：

　　一、合作內容：

　　1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒（以下簡稱產品）指定灌裝廠家，即將產品灌裝成瓶裝箱入庫。

　　2、甲方作為“”商標系列“”白酒（以下簡稱產品）出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。

　　3、雙方合作價格及結算方式詳見合同附件。

　　二、協議期限

　　自年 月 日起 年 月 日止，協議期滿后經甲乙雙方協商一致，可以續簽。

　　三、甲方權利和義務

　　1、甲方需提前（ ）天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產和甲方銷售過程，乙方保

　　證（ ）天內準時發貨。

　　2、甲方需提供商標注冊的有關工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權。

　　3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應的后果，由甲方負責，與乙方無關。

　　4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關規定內容。

　　5、成品出廠以后，出現產品破損由甲方承擔。

　　四、乙方的權利和義務

　　1、本協議執行期間，乙方在正常情況下（遇自然災害或不可抗力因素除外），需在雙方規定期間內保證貨源供應。

　　2、乙方需要提供相關公司及產品證件（即：營業執照、稅務登記證、組織結構代碼、生產許可證、產品檢驗報告等）確保甲方的產品銷售工作能順利進行。

　　3、乙方確保所灌裝加工產品，嚴格按照國家對（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關制定指標，對產品質量負責。生產的成品酒出現質量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。

　　4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經銷商，并且在未經甲方書面授權情況下不得生產與甲方品牌、包裝、產品設計理念類似的產品。如有發現經查實，乙方承擔甲方市場損失及相應后果。（注：合同另有約定除外）

　　5、乙方應向甲方提供委托生產產品的光譜分析配比參數或調勾兌酒的配方。

　　6、如有酒質與初期發生變化乙方應承擔一切責任。

　　7、乙方如有仿冒、假冒甲方產品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。

　　8、乙方有義務協助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。

　　9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。

　　10、乙方需對生產灌裝產品的所有信息保密，如因泄漏產品信息產生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。

　　五、產品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。

　　六、銷售任務及返利合同見附件。

　　七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經雙方友好協商解決，合同附件價格、結算方式等根據每年度市場價格雙方協商調整，本合同一式兩份，甲、乙各執一份，均具有同等法律效力。

　　八、本協議由雙方簽字、蓋章后正式生效。

　　甲方： 乙方：

日期： 日期：

委托生產合同 篇4

　　委托方：(以下簡稱甲方)

　　受托方：(以下簡稱乙方)

　　雙方本著互惠、互利的原則，經過充分討論協商，達成本《委托生產協議書》，內容如下：

　　一、此協議簽字即生效，雙方的合作以本《協議書》所定內容執行。

　　二、安徽XX公司(以下簡稱委托方)，委托承德XX公司(以下簡稱受托方)生產鐵構件產品，受托方的資質和商標由雙方共享有，產品的質量和驗收標準嚴格按照XX公司________年第一批協議庫存物資招標，招標編號：-B01，包號：包5-鐵構件的招標文件的全部內容為標準，交貨地點按XX公司合同指定地點，地面交貨(內含運費、裝卸費、看查費、圖紙費、業務等一切費用)所有費用由受托方承擔。

　　受托方愿意以單件4950.00元噸，總價款為人民幣大寫：壹拾叁萬伍仟零陸拾伍元柒角整(135065.70元)，承接委托方中標XX公司________年第一批協議庫存物資，招標編號：-B01，包號：包5-鐵構件中：承德XX場縣27.286噸中標件，嚴格按照合同和技術約定提供相應產品及服務，并承諾除了在商務偏差表中明示的偏差外，滿足文件要求的交貨期。因延誤工期造成的一切損失由受托方負全責。

　　三、加工金具按客戶提出的技術書為標準(附技術規范書)，所委托生產的產品因質量出現任何問題，由受托單位負全責。本協議簽署后，按照技術規范書的要求規定期限交付用戶，驗收合格后，受托方憑物資到貨并簽字蓋章后的e系統物資清單(物資到驗貨收單，物資到貨款支付確認單，入庫單，出庫單)交給XX公司為準。

　　四、受托方需開17%增值稅專用發票。委托方當收到XX公司款項____日內匯款于受托單位。

　　五、本協議如有未盡事宜，雙方另行協商并簽訂協議，與本協議同等有效。

　　六、本協議一經簽訂，雙方共同遵守，若有異議且協商不成功，可向當地仲裁委員會申請仲裁。

　　七、本協議一式四份，雙方各執兩份。傳真件有效。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　________年____月____日________年____月____日

委托生產合同 篇5

　　甲方(委托方)：

　　乙方(受托方)：

　　甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規范生產過程控制，根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產監督管理辦法》的相關規定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經友好協商，雙方同意簽訂如下延長委托生產協議，承諾共同遵守執行。

　　一、 委托生產的藥品名稱、質量標準：

　　復方丹參片(丹參的提取)

　　《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》

　　液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

　　感冒靈顆粒浸膏

　　《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》

　　二、 委托生產時間：以四川省食品藥品監督管理局委托生產批件的有效日期為準。

　　三、 甲方責任

　　1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》及擬委托生產品種的批準文號。

　　2、 甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。

　　3、 甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監督。

　　4、甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。

　　5、 甲方根據制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。

　　6、 甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

　　7、 甲方嚴格按有關規定對乙方生產的產品進行驗收，不合格產品甲方有權拒收。

　　8、 甲方應確保委托生產產品用于預定用途，并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。

　　四、 乙方責任

　　1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》及《藥品GMP證書》。

　　2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。

　　3、 乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規，并嚴格執行相應的質量標準。

　　4、 乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產品名稱、生產批號、數量等內容。

　　5、 乙方應確保發運給甲方的產品符合相應的質量標準，并經乙方質量負責人批準放行。

　　6、乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

　　7、 乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。

　　8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。

　　五、 違約責任

　　1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤，否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。

　　2、 乙方應嚴格按國家有關規定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品，否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。

　　六、 附則

　　1、 本合同一式四份，雙方執一份，生產技術部留存一份，申報四川省食品藥品監督管理局一份。

　　2、 委托費用另行文規定。

　　3、 未盡事宜，雙方協商解決。

　　4、 本合同經雙方簽字、蓋章后生效。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產合同 篇6

　　甲方：(以下簡稱甲方)

　　乙方：(以下簡稱乙方)

　　經甲、乙雙方友好協商，本著平等、互利之原則，在雙方自愿、意向表達清楚明晰的基礎上達成如下協議。供甲、乙雙方在合作過程中嚴格遵守，并據此形成有效的法律依據，用以明確甲、乙雙方的責任、權力和義務。

　　一、 合作事項

　　1、甲方為乙方專門加工“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關系列產品。所加工產品的許可批準文件、產品配方、技術、工藝標準、及法律規定與產品制造的全部相關事項由甲方負責。并由甲方嚴格按標準組織原料采購、釀造、泡制、調制、灌裝、包裝、檢驗、儲運等全部生產事宜。

　　2、每次甲方向乙方交貨時須提供真實有效并且清楚明晰的營業執照、生產許可證、衛生許可證、稅務登記證、質量檢驗報告、衛生防疫化驗單及其他相關文件的復印件。同時甲方應盡可能的為乙方提供有利于乙方開拓市場的便利條件，甲、乙雙方都應嚴格為對方保守一切商業機密，并承擔因此給對方造成的一切損失。

　　3、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關系列產品的包裝定位、設計、制作由乙方負責。并由乙方獨家負責該產品的市場運營規劃、銷售、宣傳。

　　4、如甲方的經銷商客戶有意經營“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”其他相關的系列產品，甲方應通過乙方與客戶直接洽談，不得私自銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及相關系列產品。

　　5、如乙方的經銷商客戶有意經銷由甲方生產的除“健康動力”系列產品之外的所有產品，乙方也需通過甲方直接與客戶直接洽談。

　　6、甲、乙雙方承諾：不得與已經銷對方產品的經銷商客戶洽談同類產品銷售事宜。否則視為違約，每違約一次應向對方一次性賠償20萬元的違約金，并應賠償對方經濟損失。經濟損失的確定標準為：自本協議簽訂之日起截止到違約的當天，該經銷商客戶累計銷售對方產品總金額的3倍。并立即停止違約。

　　7、甲乙雙方承諾：在包裝裝潢方面，不得相互模仿，否則模仿方應承擔由此給另一方造成的一切經濟損失及非經濟損失，并立即停止違約。

　　二、產品價格

　　1、全部成本費用由甲方承擔時的到岸價如下：(為保證健康動力系列產品的品質和市場競爭力，所有健康動力產品所采用包裝物的質量標準不得低于同檔次勁酒包裝物的質量標準)

　　2、如紙箱、紙標等紙質包裝物由乙方制作并且費用由乙方承擔時，則需另外從產品價格中扣除紙箱、瓶標的制作成本。以1箱×24瓶×125ml裸瓶彩箱裝為例：紙箱按2.5元/只計算，瓶標1元/箱，共3.5元。即紙箱紙標由乙方制作并送到甲方處，甲方將產品生產完成送到乙方倉庫時，乙方只需再向甲方交納36.5元/箱即可(40元-3.5元)。

　　3、主要原材料小麥(以小麥作為高粱的參照物)、玻璃瓶、紙質包裝物這三項中的兩項同時漲價、落價幅度在30%以內時，乙方不得提出降價要求，甲方也不得提出漲價要求。漲、落行情走勢確定的依據為普遍的市場行情，而非某一特定的地區市場漲、落行情。只有其中的兩項同時漲價、落價超過30%并維持在30天以上時，雙方才可以提出漲價或落價要求。具體的漲價、落價標準由雙方充分協商后以書面形式確定。

　　4、否則任意一方單方面強行提出漲價或落價要求都視為提出方單方面違約，另一方有權并有權要求違約方一次性賠償50萬元的違約金。同時違約方應另外賠償由此給對方造成的全部經濟損失(本協議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品總金額的6倍)，并立即停止違約。

　　三、貨款結算

　　1、乙方向甲方提出生產計劃(最低一次不得低于500箱)，甲方應在乙方報出生產計劃的5天內將產品運送到乙方處。

　　2、如甲方不能按時交貨，應按下列標準向乙方賠償違約及全部經濟損失：

　�、�、如交貨延誤的時間在5天之內，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的1%/天計算，違約金應在10天內結清，并立即停止違約。

　�、�、如交貨時間延誤了10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，違約金在10天內結清，并立即停止違約。

　�、�、如交貨時間延誤了15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬元，并賠償乙方全部的經濟損失，經濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒總金額的6倍，并在10天內結清，同時應立即停止違約。

　　3、乙方驗收無誤后一次性向甲方結清貨款。如乙方不能及時一次性向甲方結清貨款，則應按如下標準向甲方賠償違約金及相關經濟損失。

　　①、如拖欠貨款的時間在5天之內，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的2%/天計算，并在10天內結清，同時應立即停止違約。

　　②、如拖欠貨款的時間在10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，并在10天內結清，同時應立即停止違約。

　�、�、如拖欠貨款的時間在10天15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬元，并賠償乙方全部的經濟損失，經濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品總金額的6倍，并在10天內結清，同時應立即停止違約。

　　四、產品質量

　　1、在產品的保質期內，所出現的產品質量問題及由此而產生的相關損失全部由甲方承擔。

　　2、在確定發現產品質量問題并通告了甲方的當天起，甲方應在15天之內解決產品質量問題及由此而產生的全部相關損失。

　　五、產品銷售

　　1、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品，在中華人民共和國境內及境外由乙方唯一獨家專銷。未經乙方書面同意，甲方不得向除乙方之外的任何單位及個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸酒及“健康動力”系列產品。

　　2、如甲方未經乙方書面同意，向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品。每違約一次應向乙方一次性賠償20萬元的`違約金，并按已銷售或提供的“健康動力”德億參茸保健酒總及“健康動力”系列產品金額的3倍賠償經濟損失費，一次性違約金和經濟損失費應在10天之內結清。并立即終止違約，停止向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品。

　　六、合作期限

　　1、雙方同意合作期限為20_年，如本協議到期前一年雙方中的任意一方未提出終止及變更意向，本協議到期后自動延長五年。

　　2、在本協議有效期間，甲乙雙方中的任意一方不得以任何理由和借口終止本協議，否則單方面終止本協議的一方為單方面違約。違約方應向對方一次性賠償100萬元違約金，同時還需要另外向對方賠償由此給對方造成的全部經濟損失，經濟損失的確定標準為：本協議簽訂之日截止到違約的當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品總金額的6倍(產品價格按本協議規定的甲方向乙方供貨價格的2倍核定)。

　　3、用以衡量并確定甲方單方面終止本協議的具體行為：

　　①、乙方向甲方以書面的形式提出了《健康動力系列產品生產計劃》，甲方未按《健康動力系列產品生產計劃》要求組織并實施生產。

　　②、甲方雖然按乙方提出的《健康動力系列產品生產計劃》組織生產，但交貨的時間超過30天(從乙方書面提出《健康動力系列產品生產計劃》的當天起，截止到乙方實際收到按乙方當次《健康動力系列產品生產計劃》中所要求的全部產品的當天)。

　　4、用以衡量并確定乙方單方面終止本協議的具本行為：

　�、�、甲方按乙方提出的將《健康動力系列產品生產計劃》中所要求的全部合格的產品送到甲方倉庫時，乙方驗收無誤后，乙方向甲方拒付貨款。

　�、凇⒁曳绞盏饺�部合格的產品后，乙方付清甲方貨款的時間超過30天(從乙方實際收到《健康動力系列產品生產計劃》中所要求的全部合格產品的當天起，截止到乙方實際結清甲方全部貨款的當天)。

　　七、 其他事宜

　　1、本協議構成了雙方之間就本協議所述內容的全部解釋，取代所有先前或當前有關的口頭或書面協議和理解。雙方只有通過其授權代表簽署書面文件才可以對本協議的條款進行修正。

　　2、雙方重大事項的變更，應及時通知對方。雙方的公司名稱、注冊號、住所、法定代表人、注冊資本、企業類型、經營范圍、營業期限、執照的有效期、業務重組、經辦人、字號名稱、注冊號、經營場所、經營者姓名、組成形式，經營范圍及經營方式、執照的有效期、業務重組、經辦人等等相關事宜的變更，不影響本協議的繼續執行，本協議所規定的合作事項及雙方在合作過程中所產生的債權、債務等，在上述事項變更后仍然合法有效。

　　3、本協議履行過程中如發生爭議，雙方應友好協商解決。如協商不成，雙方同意由鄭州市工商行政管理局進行仲裁，或向鄭州市人民法院申請起訴。

　　4、甲、乙雙方應于本協議終止之日起，七日內進行本協議所涉及的財務清算，并于清算完畢之日起七日內付清各項款項。

　　5、本協議一式兩份，甲、乙雙方各持一份，具有同等法律效力。本協議的附件及補充協議是本協議不可分割的組成部分，具有同等法律效力。

　　甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產合同 篇7

　　甲方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　乙方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　甲、乙雙方經協商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執行：

　　一、服務種類及價格：

　　1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式：

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序;

　　2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款：

　　1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發貨。

　　五、交貨標準：

　　甲方為乙方提供_________服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任：

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任：

　　甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

　　八、產品使用限制：

　　甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　甲方：_________ 乙方：_________

　　代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________

　　________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

委托生產合同 篇8

　　甲方：

　　乙方：

　　經甲乙雙方協商一致就甲方委托乙方加工生產xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協議。

　　1.標的

　　1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產活動;

　　1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業部”的名義對外進行三個藥品的經營活動;

　　1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個藥品的監管要求，包括但不限于產品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產品升級、物價報批、醫保申請、廣告審批、產品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續永久真實完善履行對三個藥品的所有權;

　　1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。

　　2.加工費標準

　　2.1根據市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為：

　　2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

　　2.2以上加工費包括三個藥品的生產費、包裝費、生產和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產生的費用等全部費用;

　　2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經雙方確認后協商變更;

　　2.4甲方可根據市場的情況變更包裝規格，加工費用按2.1條的標準計算，經雙方確認后生效。

　　3.加工、結算與發貨

　　3.1甲方應合法經營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

　　3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協助甲方辦理委托生產手續，保證三個藥品的市場供應;

　　3.3甲方在乙方的經營地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業部”(以下簡稱xx事業部)開展工作。乙方為xx事業部提供辦公室等條件;

　　3.4xx事業部按月根據工藝規定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務后，及時將生產計劃安排反饋給xx事業部;

　　3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協助xx事業部辦理出庫和發貨手續;

　　3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開據增值稅發票。甲方因經營需要高出加工費金額開據發票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關費用發票兩種方式處理高開部分;

　　3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

　　3.8乙方應根據甲方業務開展的需要免費提供相關資料，包括但不限于產品首營資料、產品檢驗報告、企業資質證明材料等;

　　3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業務發生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業務的順利進行。

　　4.物料使用

　　4.1三個藥品生產所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產所需的物品由乙方負責;

　　4.2甲方采購來的以上物料，應經乙方質量部門檢驗合格放行后，方可領用生產，否則不得使用。但乙方質量部門對出現的質量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;

　　4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據增值稅發票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;

　　4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業務的順利進行。

　　5.產品工藝和質量

　　5.1甲乙雙方應根據三個藥品的藥品標準和質量管理的要求制定三個藥品的生產工藝規程，并由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產工藝的適應性和合法性;

　　5.2甲方可根據需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質量管理活動產生的文件。未經甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;

　　5.3乙方應嚴格按規定的生產工藝進行加工生產和包裝，保證藥品質量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產包裝過程進行抽查和監督;

　　5.4三個藥品在市場上發生的因生產包裝產生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;

　　5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質量信息，及時發現解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

　　6.物料利用率與產品成品率

　　6.1甲乙雙方應在生產工藝驗證的過程中確定物料利用率和產品成品率標準范圍，雙方應嚴格執行;

　　6.2乙方加工生產包裝過程造成物料利用率或產品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;

　　6.3乙方加工生產包裝過程物料利用率或產品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質量不存在現實和潛在風險，甲方可根據情況給乙方相關人員以適當獎勵;

　　6.4物料利用率與產品成品率的標準范圍規定見附件。

　　7.物料和產品管理控制

　　7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業部人員辦理物料交接手續;

　　7.2物料質量合格放行后，乙方質量部應同時將放行單給xx事業部一份。財務部配合xx事業部辦理付款等手續;

　　7.3乙方倉庫應按周向xx事業部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業部相關人員可到庫房清理相關物料和產品;

　　7.4乙方生產車間生產和包裝時，xx事業部相關人員可到現場監督投料情況，但不得指揮相關人員工作;

　　7.5乙方車間應將三個藥品的生產進度情況及時向xx事業部報告，xx事業部也可向相關車間了解生產進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;

　　7.6乙方質量部發現物料或產品存在質量問題時，應毫不遲延地與xx事業部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業務的順利進行;

　　7.7藥品合格放行后，乙方質量部應將放行單給xx事業部一份，xx事業部以此確認可發貨藥品數量;

　　7.8生產經營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續有效;

　　7.9乙方財務部應按周與xx事業部核對發票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業務清晰明了。

　　8.違約責任

　　8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

　　8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委托乙方加工生產，除經乙方同意，不得委托任何第三方加工生產，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

　　8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

　　9.爭議解決

　　9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方盡先協商解決，無法協商的，由合同履行地法院管理轄;

　　9.2因三個藥品的銷售產生的爭議，乙方應出據相關材料，全力配合甲方解決。

　　10.其他

　　10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;

　　10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給xx事業部，并配合xx事業部人員處理相關問題;

　　10.3本合同未約定的內容，雙方本著友好合作的出發點另行協商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

　　10.4本合同一式四份，雙方各執兩份，具同等效力;

　　10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

　　甲方：乙方：

　　委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：

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