藥物分析專業(yè)求職簡歷模板
簡歷的賣點(diǎn)并不是你認(rèn)為自己所掌握的能力，很多人在個(gè)人簡歷中大量的羅列出自己具有怎樣的能力。但是這些能力在實(shí)際的工作中并沒有作用，也就不能稱之為賣點(diǎn)。也就是說，能成為賣點(diǎn)的能力，是你所能解決問題的能力。你能在職位上為企業(yè)公司解決公司上的問題，他們自然就愿意應(yīng)聘你。當(dāng)然還要突出的優(yōu)勢(shì)，賣點(diǎn)還是具有突出性的優(yōu)勢(shì)，所謂優(yōu)勢(shì)也就是你所擁有的，而別人所沒有擁有的，即便說在一時(shí)這樣的優(yōu)勢(shì)沒有實(shí)際作用。但是在企業(yè)經(jīng)營過程中，這樣的優(yōu)勢(shì)將成為發(fā)展的關(guān)鍵。
如何來凸顯賣點(diǎn)?一方面要用事實(shí)說話，如果你具有應(yīng)聘的賣點(diǎn)，還需要將這個(gè)賣點(diǎn)凸顯出來。而要凸顯賣點(diǎn)，不是采用大量的形容詞，而是要用事實(shí)說話。另一方面講述要合理完整，寫個(gè)人簡歷在求職者的自述中要求合理，還應(yīng)該合格。整個(gè)個(gè)人簡歷其實(shí)也就是自薦信，內(nèi)容也都是寫的自己。要在個(gè)人簡歷中凸顯賣點(diǎn)，就必然要能表述好。
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姓 名： |
yjbys |
性 別： |
女 |
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出生年月： |
*** |
聯(lián)系電話： |
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學(xué) 歷： |
本科 |
專 業(yè)： |
藥物分析 |
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工作經(jīng)驗(yàn)： |
10年 |
民 族： |
漢 |
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畢業(yè)學(xué)校： |
*** |
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住 址： |
*** |
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電子信箱： |
*** |
自我簡介：
對(duì)原料藥GMP體系有較深入的理解和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。對(duì)人員培訓(xùn)有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和良好的效果反饋.對(duì)客戶審計(jì)準(zhǔn)備及陪同有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
對(duì)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展過程中的規(guī)范管理及可追溯性保持有較豐富的經(jīng)驗(yàn)。對(duì)各部門間溝通及團(tuán)隊(duì)合作有較深刻的心得。
個(gè)人學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。擅長各類文件起草。英語讀、寫、聽、說能力強(qiáng)。
良好的分析技術(shù)背景，曾在公司需要時(shí)，兩度兼任QC主管。對(duì)分析方法驗(yàn)證和分析儀器確認(rèn)也有較豐富的實(shí)踐和指導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)。
豐富的各類技術(shù)文件審核經(jīng)驗(yàn)（合成化學(xué)、分析、生產(chǎn)操作及輔助操作）。 |
求職意向：
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目標(biāo)職位： |
質(zhì)量保證(QA)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導(dǎo) | 供應(yīng)商管理·采購設(shè)備與材料質(zhì)量管理 |
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目標(biāo)行業(yè)： |
制藥·生物工程 | 化工 |
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期望薪資： |
面議 |
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期望地區(qū)： |
*** |
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到崗時(shí)間： |
3個(gè)月后 |
工作經(jīng)歷：
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2009.3-2010.12 |
***電子有限公司
助理工程師
職責(zé)和業(yè)績：
負(fù)責(zé)協(xié)助車間品質(zhì)QE或單獨(dú)完成生產(chǎn)當(dāng)中出現(xiàn)的各種異常分析、處理以及評(píng)估各電子物料性能，協(xié)助工程部QE完成制定各產(chǎn)品的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。
制定各產(chǎn)品的作業(yè)指導(dǎo)規(guī)格書，以及向上級(jí)匯報(bào)各新產(chǎn)品的生產(chǎn)狀況，能清晰的反應(yīng)產(chǎn)品的各種指標(biāo)。向下傳遞上級(jí)的各種指示，規(guī)范生產(chǎn)部嚴(yán)格按照各作業(yè)指導(dǎo)書有序的進(jìn)行作業(yè)，控制好本工段的品質(zhì)，為下一工序做好服務(wù)。
同時(shí)負(fù)責(zé)完成QA檢驗(yàn)環(huán)境的搭建。 |
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2007.1-2009.1 |
***藥物化學(xué)有限公司
QA經(jīng)理
職責(zé)和業(yè)績：
QA經(jīng)理
負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、維護(hù)、改進(jìn)（GMP/ISO9000），含培訓(xùn)。
kg級(jí)GMP生產(chǎn)相關(guān)文件（主批記錄、原料/中控/中間體/成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)SOP等）的審核批準(zhǔn)；過程監(jiān)控、發(fā)貨、后續(xù)支持性工作（含文件翻譯提供、穩(wěn)定性考察、注冊(cè)文件（CTD或客戶要求的其它格式）編寫、年度報(bào)告等）。
kg級(jí)GMP生產(chǎn)的相關(guān)驗(yàn)證管理（方案、過程、報(bào)告審核批準(zhǔn)，包括分析方法驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn)、清洗驗(yàn)證等）。
負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室、放大及kg級(jí)GMP生產(chǎn)規(guī)范管理及整體跟進(jìn)。
各種課題的可追溯性監(jiān)督。
內(nèi)審組織及整改跟進(jìn)。
外審準(zhǔn)備、陪同、回復(fù)及整改跟進(jìn)。
合作工廠的相關(guān)文件審核和日常聯(lián)系（含含工藝轉(zhuǎn)移文件組織、過程支持、發(fā)貨文件核對(duì)批準(zhǔn)），相關(guān)外審協(xié)助準(zhǔn)備、陪同、回復(fù)及整改跟進(jìn) 。
FDA認(rèn)證咨詢：原料藥廠家的FDA認(rèn)證咨詢，協(xié)助廠家完善文件管理系統(tǒng)、完善軟硬件管理、人員培訓(xùn)和DMF或VMF編寫及年度更新。 |
教育培訓(xùn)：
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1997.9-2001.6 |
***藥科大學(xué)
本科
專業(yè)：
藥物分析
專業(yè)描述與主修課程：
有機(jī)化學(xué) 物理化學(xué) 分析化學(xué) 藥物分析 藥物化學(xué) 藥物制劑 藥事法規(guī) |
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